新せき第一錠【第(2)類医薬品】★セルフメディケーション税制対象商品

商品名 新せき第一錠 薬効群 鎮咳去痰薬 内容量 12錠 剤形 錠剤 使用上の注意 ■してはいけないこと（守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります。） 次の人は服用しないでください。 12才未満の小児 本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください。 他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等 （鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等） 服用後、乗物又は機械類の運転操作はしないでください。 （眠気等があらわれることがあります。） 授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください。 過量服用、長期連用しないでください。 ■相談すること 次の人は服用の前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。 (1)医師の治療を受けている人 (2)妊婦又は妊娠していると思われる人 (3)高齢者 (4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 (5)次の症状のある人高熱、排尿困難 (6)次の診断を受けた人心臓病、高血圧、糖尿病、緑内障、甲状腺機能障害、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症 服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、 この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。 関係部位 症　状 皮膚 発疹・発赤、かゆみ 消化器 吐き気、嘔吐、食欲不振 精神神経系 めまい 泌尿器 排尿困難 まれに次の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 症状の名称 症　状 再生不良性貧血 青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、発熱、皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、 息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。 無顆粒球症 突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。 呼吸抑制 息切れ、息苦しさ等があらわれる。 服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた 場合には、服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。 便秘、口のかわき、眠気 5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又 は登録販売者に相談してください。 効能・効果 せき、たん 用法・用量 次の量を、食後なるべく30分以内に服用してください。 年齢 1回量 1日服用回数 成人（15才以上） 4錠 3回 12才以上15才未満 2錠 12才未満 服用させないこと 用法・用量に関連する注意 用法・用量を厳守してください。 小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。 錠剤の取り出し方 錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して、裏面のアルミ箔を破り、取り出して 服用してください。 （誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります。） 成分分量 12錠（成人1日量）中 成分 分量 はたらき ジヒドロコデインリン酸塩 30mg 咳中枢を抑制し、せきをしずめます。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩 75mg 気管支拡張作用により、せきをしずめます。 グアヤコールスルホン酸カリウム 270mg たんをうすめて出しやすくします。 クロルフェニラミンマレイン酸塩 12mg アレルギー性のせきをしずめます。 添加物 セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖、ポビドン、カルメロースカルシウム、赤色102号、 ステアリン酸マグネシウム 保管及び取扱い上の注意 直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 小児の手の届かない所に保管してください。 他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり品質が変わります。） 表示の期限を過ぎたものは服用しないでください。 広告文責 いきいきメディカ 区分 日本製　指定第2類医薬品 製造販売元 第一薬品工業株式会社せきは、睡眠や食事の妨げになるうえ、長く続くとのどを痛めたり体力を消耗したりするやっかいな症状です。 せきをしずめる成分、たんをうすめて出しやすくする成分、アレルギー性のせきに有効な成分を配合し、せき、たんに効果をあらわします